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国产新药对奥密克戎变异株是否有效?

由清华大学研发的新冠单克隆中和抗体“安巴韦单抗 罗米司韦单抗”联合疗法,本月8日获得中国药品监督管理局应急批准上市,这是我国首个全自主

一问到底丨国产新药对奥密克戎变异株是否有效?

由清华大学研发的新冠单克隆中和抗体“安巴韦单抗 罗米司韦单抗”联合疗法,本月8日获得中国药品监督管理局应急批准上市,这是我国首个全自主

中检院检测结果:针对奥密克戎,“混打”疫苗比打三针灭活疫苗抗体高十倍

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首个国产新冠“特效药”来了!你关心的五大问题,答案在这里

中新经纬12月10日电(王玉玲林琬斯)“在医药行业内,BRII-196和BRII-198的获批意义重大,以前控制疫情,我们只有疫苗,现在有了单抗,获批速度如此

首个国产新冠特效药获批!以后还需要打疫苗吗?

12月8日,国家药品监督管理局官网发布消息,应急批准腾盛华创医药技术(北京)有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液(BRII-1

中国批准首个新冠中和抗体药物引发热议 业内关注如何定价和分发

12月8日,我国批准了首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。国家药品监督管理局网站显示,应急批准腾盛华创医药技术(北京)有限公司新

我国首家自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批

12月8日,国家药品监督管理局应急批准腾盛华创医药技术(北京)有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦

我国新冠病毒中和抗体药物已应用于临床 患者使用后效果明显

我国新冠病毒中和抗体药物已应用于临床患者使用后效果明显

我国新冠特效药有了“时间表”!抗体组合药物有望年底前获批附条件上市

我国新冠特效药有了“时间表”!抗体组合药物有望年底前获批附条件上市

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央视网消息:在抗击新冠疫情的战斗中,我国的科研工作者始终在与时间赛跑。最新消息显示,我国新冠特效药终于有了“时间表”,其中一款抗体组

中国科研人员提出全新高效的蛇伤诊断抗体研发策略

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西班牙已有近5万人参与血清抗体测试项目

西班牙卫生大臣萨尔瓦多·伊利亚7日在议会特别会议上说,卫生部对3万个家庭进行的新冠病毒血清抗体检测项目已有46700人参与,相关结果有助

重医研发新冠病毒抗体检测试剂盒向海外供货 操作更加便捷

记者获悉,由重庆医科大学研发的新冠病毒抗体检测试剂盒已被全国10余个省(市)的疾控中心采购使用,在全国使用20余万人份。该试剂盒对大规模

好消息!第1批疫苗已产生抗体 进入动物实验阶段

22日下午,在浙江省新型冠状病毒肺炎疫情防控工作新闻发布会(第二十七场)上,浙江省科技厅副厅长宋志恒表示,第1批疫苗已经产生抗体,已经进入动物实验阶段,重组腺病毒载体疫苗,开始

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生长激素粉剂技术局限 容易产生抗体

药用生长激素主要用于治疗因生长激素缺乏或生长激素分泌障碍引起的矮小症。目前生长激素主要有粉剂和水剂两种剂型,生长激素水剂首次实现了

PD-1抗体要用几个疗程

PD-1单药针对霍奇金淋巴瘤:有效率近70%到目前为止,美国FDA已经批准PD-1抗体Keytruda和Opdivo针对经典的霍奇金淋巴瘤的适应症,有效率都超

PD1抗体购买途径

ASCO2017大会公布了ECHO-202研究中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受Epacadostat(IDO抑制剂)联合 Pembrolizumab(PD-1抑制剂Keytruda)

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安徽联合开展越冬鹤类同步调查 探索和谐共处共生
为全面完成第三次全国越冬鹤类同步调查,详细掌握池州境内鹤类精准信息,近日,在池州升金湖保护区和十八索自然保护区,国网安徽电力汪湜护 [详细]